体内大麻

在1990年代初期，研究人员发现 大麻素 类似于人脑中天然存在的化学物质，而大麻的影响实际上是由受天然化学物质影响的生物机制产生的。威廉·德瓦恩（William Devane）博士于1992年发现了这种化学物质（“ anandamide”）。德文的同事Raphael Mechoulam博士将该化学名命名为“ anandamide”，因为它与梵文中的“幸福”一词在词源上相似。

受体系统

在大脑和神经系统中，您会发现几种不同的生物机制结构，称为受体系统。受体（维基）是仅对特定化学物质起反应并会产生特定反应的场所。这些化学物质称为神经递质，它们在大脑和神经系统的各个网络中产生大量的流体链反应，从而促进此类网络之间的交流。在大多数情况下，药物通过阻止或激活这些特定系统的过程来产生作用。例如，巴比妥酸盐对氯离子通道具有非特异性作用，可增加称为GABA的神经递质的活性。 GABA活性增加具有明显的镇静作用。苯二氮卓类药物与Valium一样，对增加GABA活性的受体位点具有特定作用。

大麻受体系统

在1990年代初发现大麻素受体系统之前，一些科学家假设大麻通过拉巴比妥类药物的非特异性作用产生了预期的作用。与直接在受体部位产生的作用相比，非特异性作用往往更广泛，更危险。

实际上，大麻的作用是由至少由两种大麻素受体类型（CB1和CB2）组成的大麻素受体系统产生的。您会发现CB1受体主要存在于大脑中，并且主要存在于海马和大脑皮层中，这些受体负责记忆和认知。 CB2受体通常存在于手臂和腿部以及免疫组织（例如脾脏和白细胞）中。它们集中在远离大脑的身体组织中，使它们归类为“外围”受体。大麻的精神活性是对CB1受体起作用的结果。另一方面，CB2受体可能参与其他纯粹的“医学”作用，例如抗炎作用。

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与大麻素受体相关的一些生物学作用包括大麻对记忆，认知，机车功能，疼痛，内分泌作用以及其他生物学功能和变化的影响。它还与体温降低，心率变化，恶心和呕吐的抑制以及眼内（眼）压降低有关。科学家在某种程度上了解CB1受体的功能，但最终他们对大麻感知神经元如何与其他神经系统相互作用尚不完全了解。实际上，CB2的发现要晚于CB1，而且我们对CB2的了解要比CB1少得多。

当然，人体中的大麻素受体系统并没有进化为对大麻的反应。在发现CB1和CB2受体后，研究人员立即知道，人体中已经必须存在大麻素才能与这些受体发生反应。内部与大麻素有关的神经递质称为内源性大麻素。

内源性大麻素

主要的内源性大麻素称为anandamide（维基），该词取自梵语中的“幸福”。 Anandamide的降解速度比THC快得多，并且似乎与CB1受体的相互作用较弱。在所有哺乳动物的大脑以及许多其他动物的大脑中都发现了Anandamide及其受体，并且据信它们已经进化了几亿年。在发现anandamide后，又发现了另一种称为2-AG（2-花生四烯酸甘油）的内源性大麻素，许多科学家认为可能还有其他的。

新研究表明，内源性大麻素向后传递信号。神经信号通常从突触向前传递到神经元，但是大麻素以逆行方式工作，将神经元的信号通过突触发送回去。

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仅在婴儿期才了解内源性大麻素系统的功能。各种动物研究表明，它在调节免疫力，炎症，神经毒性，创伤，血压，体温，食欲，胃肠功能，镇痛，青光眼，癫痫，抑郁，焦虑甚至骨骼形成中起关键作用。罗伯特·梅拉梅德（Robert Melamede）博士指出，内源性大麻素系统的功能实际上是“稳态的”，或趋于恢复平衡。内源性大麻素通常可以向上或向下微调生物学反应，以维持健康和有效的功能。这也可以作为大麻治疗效果的一个很好的比喻。

大麻耐受性

如前所述，在某些情况下长时间大量使用大麻会对药物产生一定的耐受性。耐受性通常是从持续暴露到相当数量的 大麻素。作为响应，大脑将减少可用于结合大麻素的受体位点的数量，并产生所需的效果。一旦大量暴露结束，受体部位将恢复自然水平。

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罗伯特

我爱种植大麻的创始人罗伯特·伯格曼（Robert Bergman）是种植大麻的专家，喜欢与世界分享他的知识。他结合了从小规模种植到大规模运营的多年经验，对成长充满热情。他的文章包括有关成长的教程。 [阅读更多]